Exercice 6C
Enoncé :
On étudie le spectre IR d'une molécule comportant de l'oxygène.
On obtient le spectre suivant :
a. Justifier que cette molécule n'est ni un acide, ni un ester, ni une cétone, ni un aldéhyde.
b. Quelles liaisons caractéristiques sont visibles dans ce spectre ?
c. Quelle est la fonction présente dans cette molécule ?
d. Nommer cette molécule sachant que l'oxygène est présent sur le premier atome de carbone d'une chaine linéaire de 6.
Solution :
a) Justifications :
La molécule ne peut pas être un acide, car la bande caractéristique des acides, entre 1700 et 1725 n'est pas présente.
La molécule ne peut pas être un ester, car la bande caractéristique des esters, entre 1735 et 1750 n'est pas présente.
La molécule ne peut pas être ni une cétone, ni un aldéhyde car la bande caractéristique du groupe carbonyle, entre 1700 et 1740 n'est pas présente.
b) Le spectre présente plusieurs bandes d'absorption :
La bande large et forte vers 3300 cm-1 est caractéristique de la liaison O-H (groupe hydroxyle) en phase condensée.
La bande forte vers 2900 cm-1 est caractéristique des liaisons C-H.
Les bandes présentes entre 1500 et 500 cm-1 sont idéterminées. C'est l'empreinte de la molécule.
c) La molécule étudiée est un alcool.
d) La formule semi-développée de la molécule est : . . CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH.
Il s'agit de l'hexan-1-ol.
